藥品的穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質(zhì)的能力。穩(wěn)定性研究目的是考察原料藥或制劑的性質(zhì)在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件和有效期的確定提供科學依據(jù)，以保障臨床用藥安全有效。建立藥品試驗箱的操作規(guī)程，確保藥品試驗箱的正確使用。
    1.儀器應(yīng)放置在平穩(wěn)、水平、周圍無強磁場、強震動、無粉塵及可燃腐蝕性氣體存在，四周通風良好的室內(nèi)；設(shè)置與四周物件或墻壁的間距：前≥900㎜，左右及頂、后≥300㎜  ； 
    2.操作應(yīng)有專人負責，應(yīng)每天定時檢查設(shè)備運行狀態(tài)，做好儀器的清潔保養(yǎng)。應(yīng)每天觀察加濕器供水相對水位高低，當水位低于zui低水位時，及時補充供水，以避免缺水。 
    3.定時檢查打印設(shè)備運行是否正常，打印數(shù)據(jù)是否在規(guī)定范圍之內(nèi)，檢查頻率每日兩次。 
    4.實驗完畢后，應(yīng)擦干儀器工作室內(nèi)水分以保持清潔和干燥，并切斷電源。
    5.如設(shè)備長期停機不用，應(yīng)放掉加濕器供水水箱和加濕蒸發(fā)器水槽中的水。
    6.做好設(shè)備清潔保養(yǎng)記錄。